助寶寶贏在起跑線,從唐篩開始
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“唐篩”和“糖篩”是不是傻傻分不清楚?沒關係,下面用動畫和圖文幫你科普。人生就是一場比賽,由於唐氏綜合徵沒有有效治療手段,即使寶寶能夠避開自然流產的風險倖存下來,也智力低下,並伴有多發畸形,因此唐寶寶在比賽的起點就被判出局。
唐氏綜合徵是人類常見的染色體數目異常所致的遺傳疾病,新生兒寶寶中發病率爲1/800~1/600,我國每年約新增2.66 萬例“唐氏兒”,平均每20 分鐘出生一個。
歐美等國家要求所有孕婦都接受孕婦血清標誌物檢測,我國也將唐篩列爲產檢項目之一,一般在懷孕16~21 周,通過抽血進行篩查。
唐篩怎麼篩唐篩主要是對孕中期孕婦血清中甲胎蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(β-HCG)和遊離雌激素(uE3)三聯生化指標進行抽血化驗。
並結合孕婦預產期、體重、年齡、採血時孕周、是否吸菸、有無胰島素依賴型糖尿病等,計算出異常胎兒的出生概率。 這種血清篩查方法除了能夠篩查唐氏綜合徵即21三體綜合徵,還可以篩查18三體綜合徵和開放性神經管畸形。
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