新生兒遺傳代謝病篩查共幾項
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我們都知道有很多疾病都是具有一定遺傳性的,從孩子一出生的時候,就已經受到了父母的遺傳而生病,所以說所有的家長們看到自己孩子出生而又被告知生病的時候,都是喜極而泣或者是哭笑不得,在目前的情況下,對於新生兒遺傳代謝病可以做相關的篩查,那麼新生兒遺傳代謝病篩查共幾項呢?
我們都知道有很多疾病都是具有一定遺傳性的,從孩子一出生的時候,就已經受到了父母的遺傳而生病,所以說所有的家長們看到自己孩子出生而又被告知生病的時候,都是喜極而泣或者是哭笑不得,在目前的情況下,對於新生兒遺傳代謝病可以做相關的篩查,那麼新生兒遺傳代謝病篩查共幾項呢?
新生兒遺傳代謝病篩查共幾項
在目前的情況下,臨牀方面只有三種遺傳代謝病是對新生兒出生後要求進行篩查的,新生兒遺傳代謝病的篩查項目有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、苯丙酮糖尿病、先天性甲狀腺功能低下。對於這些項目的檢查,有部分省份與地區是免費的,還有一部分地區是收費的。其他項目的檢查如腎上腺皮質增多症。目前情況下已經發現有五百多種代謝缺陷,所以說現有的篩查項目遠遠不夠,爲了孩子的健康,一定要做充足的預防措施,可以諮詢專業的醫生,看看孩子需不需要多做幾項新生兒疾病的篩查項目。
新生兒遺傳代謝病一般情況下不會有特別的臨牀症狀表現,所以說家長們一般都會比較容易忽視,一旦出現了發病現象,孩子的身體與智力都有可能會受到非常嚴重的損害。大多數的患兒在確診與治療之前已經死亡,或者是因爲貽誤治療時機導致智力與身體終生殘疾,所以說這也是引起兒童夭折或者是殘疾的一個主要原因。
對於新手兒遺傳代謝病大家一定要早發現早治療,通過早期干預可以避免疾病的發生,因此大家必須要做好早期的防治工作。
新生兒遺傳代謝病篩查共幾項呢?隨着新生兒生病發生率的不斷提高,使人們不得不重視孕期的檢查,以及新生兒的遺傳代謝病方面的相關檢查,可以在很大程度上避免孩子生病,關於新生兒遺傳代謝病篩查的內容在以上有介紹,希望能幫到大家。
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