產檢那些檢查你知道是做什麼的嗎

目錄：

1、地中海貧血篩查(孕早期)

2、胎心監護

3、唐氏綜合症篩查

4、支原體衣原體檢查

5、妊娠糖尿病篩查

6、甲狀腺功能

7、四維彩超

8、TORCH綜合症產前篩查

血常規、尿常規等產檢常規項目，是每個孕婦都需要檢查的，另外，隨着孕周的增加，準媽還要進行其他的產檢項目，主要是比如孕早期的地中海貧血篩查，孕中期的唐氏兒篩查、糖尿病篩查，孕晚期的胎心監護和骨盆測量檢查等，還有整個孕期都要注意的甲狀腺功能、支原體、衣原體的檢查，這些檢查項目意義很大，千萬不容忽視哦!

1、地中海貧血篩查(孕早期)

作用：預防遺傳性疾病引起的新生兒出生缺陷。

地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於基因缺陷所導致的。

地中海貧血可根據紅細胞滲透性試驗(MDST)獲得數據，按照受累的氨基酸鏈來分類，可分爲α地中海貧血和β地中海貧血兩種，按照疾病嚴重程度又分爲攜帶、輕型、中間型和重型四個等級。唯一根治重型β地貧的方法就是骨髓移植，先不說合適的配型難以找到，移植手術的費用和風險都不低，所以最重要的還是預防。

地中海貧血篩查標準是血常規紅細胞計數RBC參考範圍3.5--5.0，平均RBC體積參考範圍82--95，平均RBC血紅蛋白含量參考範圍27--31，RBC分佈寬度標準差參考範圍37--54。

2、胎心監護

作用：瞭解胎動時、宮縮時胎心的反應，以推測宮內胎兒有無缺氧。

胎心監護是胎心胎動宮縮圖的簡稱，通過信號描記瞬間的胎心變化所形成的監護圖形的曲線，可以瞭解胎動時、宮縮時胎心的反應，以推測宮內胎兒有無缺氧。正常胎心音120～160次/分，如果胎心音160次/分以上或持續100次/分都表示胎兒宮內缺氧，應及時治療。

3、唐氏綜合症篩查

作用：預防唐氏症患兒(唐氏兒)出生的檢查手段之一。

唐氏綜合症是由於多出一條21號染色體所導致的疾病。正常人只有兩條21號染色體，而唐氏綜合症患者有三條21號染色體，因此唐氏綜合症也被稱爲21三體綜合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。

唐氏綜合症目前尚無有效的治療手段，對付它的最好手段是儘早確診，在孕婦分娩前終止妊娠。

通過篩查，唐篩檢查可篩檢出60%--70%的唐氏症患兒。

4、支原體衣原體檢查

原因：衣原體、支原體感染的孕婦在分娩過程中會感染新生兒。

很容易導致胚胎夭折、胎兒死亡、自然流產、低體重兒等。女性感染人型支原體還可以引起腎盂腎炎、盆腔炎、流產後發熱、產後發熱、非淋球菌尿道炎等疾病。支原體感染也是比較嚴重的，一旦發現應及時治療。

支原體衣原體檢查呈陽性請及時就診。

5、妊娠糖尿病篩查

原因：因懷孕引起的併發症，多發生於女性妊娠的中晚期。

妊娠期糖尿病是指妊娠期間發現或發病的糖耐量異常，空腹血糖異常和糖尿病的總稱，妊娠期糖尿病的控制不良可以導致嚴重的母體和胎兒近期和遠期併發症和合並症，目前研究表明，年齡，肥胖，種族，不良生育史和糖尿病家族史是影響妊娠期糖尿病的主要因素。

因此，凡有糖尿病的婦女計劃妊娠前必須到醫院做全面，詳細的孕前和產前檢查，包括血壓，心電圖，眼底及腎功能進行糖尿病分級，瞭解目前糖尿病的嚴重程度以確定糖尿病患者能否妊娠以及分娩的時間，方式等十分必要。

6、甲狀腺功能

原因：功能異常易發生流產、死胎、胎位不正、早產、胎兒發育不良。

母體正常的甲狀腺功能對於母親和發育中的胎兒而言都是非常重要的，尤其是孕早期，母體是胎兒甲狀腺激素的唯一來源。甲狀腺功能的紊亂會對孕婦和胎兒產生嚴重不良的後果。

因此懷孕期間對於母體甲狀腺功能的實驗室檢測評估是必不可少的，有助於甲狀腺疾病的準確診斷及及時治療。

7、四維彩超

原因：孕中期檢測胎兒發育情況，排畸最重要的一步。

四維彩超是超聲檢查的一種，除了一般彩超的功能外，還可以進行胎兒頭面部立體成像，可清晰地顯示眼、鼻、口、下頷等狀態，可協助醫生直接對胎兒先天畸形進行診斷，包括表面畸形、內臟畸形和頭面部畸形，能確定胎兒在子宮中的精確位置。

8、TORCH綜合症產前篩查

作用：排除弓形蟲感染、風疹病毒、鉅細胞病毒、單純皰疹病毒。

TORCH一詞是由數種導致孕婦患病，並能引起胎兒宮內感染，甚至造成新生兒出生缺陷的病原微生物英文名稱的首字母組合而成的。TORCH五個字母分別代表：T指弓形蟲(TOX)，R指風疹病毒(RV)，C指鉅細胞病毒(CMV)，H指單純皰疹病毒(HSV)，O指其他。