新冠口服藥最新消息
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11月4日，默沙東/Ridgeback宣佈英國藥品和保健產品監管局(MHRA)已在英國批准莫努匹韋(molnupiravir)上市。
首個新冠口服特效藥上市
11月4日，默沙東/Ridgeback宣佈英國藥品和保健產品監管局(MHRA)已在英國批准莫努匹韋(molnupiravir)上市，用於治療重症和住院風險較高的輕至中度COVID-19成人患者。
Molnupiravir是全球首個獲批用於治療成人輕度至中度COVID-19的口服抗病毒藥物，這些患者經SARS-CoV-2診斷測試呈陽性且至少存在一個發展爲嚴重疾病的風險因素。
據悉，Molnupiravir最初是針對委內瑞拉馬腦炎病毒的藥物，研究發現其對SARS、MERS等冠狀病毒有效，後轉化成爲新冠特效藥。
首個獲批的“抗新冠”口服藥意義何在?
據悉，口服藥可用於暴露前或暴露後預防，減少病毒/感染潛在傳播，對免疫應答缺乏的患者進行治療，同時口服藥物比抗體藥物給藥更加便捷、可及性強、產能限制更小、社會成本更低。
具體來說，針對小分子藥物能夠進入細胞內部，對病毒複製和入胞過程起到抑制作用，這是生物藥物無可比擬的;此外，可口服的小分子藥物存儲和運輸方便，給藥方式友好，對醫療環境的要求低。
作爲口服的小分子藥物，Molnupiravir的結構式並不複雜，且是核苷類似物 N4-羥基胞苷(NHC)的口服前體藥物，合成難度較低。相較之下，抗體藥物的生產則需要依賴生物製藥方法生成，耗時耗材。
上述優勢均將使Molnupiravir在新冠這種全球大流行病的治療中具有重要治療意義。
在此之前，在小分子藥物領域，已有兩款藥獲批上市或獲批緊急使用，用於治療新冠肺炎，分別爲吉利德的瑞德西韋(注射液)、禮來製藥的巴瑞替尼(片劑)。
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