新生兒基因檢測查什麼
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新生兒基因檢測查什麼
新生兒基因檢測主要是通過血液以及其他體液或者是細胞對DNA進行檢測，目前在臨牀上新生兒基因檢測主要是檢測新生兒是否有遺傳性疾病，屬於遺傳性疾病診斷和常見病的輔助診斷，因爲寶寶的年紀比較小，很多遺傳性疾病還顯現不出來，可以通過基因檢測來進行診斷。
目前在全國範圍內開展的新生兒疾病篩查僅限於遺傳代謝性疾病和聽力篩查兩種。
根據衛計委檢測結果顯示我國出生缺陷發生率呈逐漸上升的勢頭，每年有80萬到120萬出生缺陷兒誕生，佔全國出生人口的4%~6%。
我國規定的新生兒先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症兩項足跟血篩查。這兩項都屬於免費項目，獲得新生兒監護人同意簽署知情同意書後，分別醫院醫生會在寶寶出生的3~7天之內。充足餵養採集足跟血。
很有必要，就像是孩子成長的說明書一樣，人的生活中的很多方面都是由父親和母親給的基因決定的，當然也有很多是由環境和個的努力決定的。
因此，瞭解自己的基因，發現自己的天賦特長和疾病風險，有效規劃、管理、安排自己的生活非常重要。
北京佳學基因將人的基因序列檢測出來後，可以將人的基因序列信息用在一個人的學習上，比如選擇學習內容、確定未來發展方向，在音樂、舞蹈、棋藝、運動上面進行選擇。
在有限的時間和資源裏，在孩子最有發展前途的事情上進行教育和培養，據此佳學基因提出個性化教育的基因信息指導觀念。這個主要是通過佳學基因的天賦基因解碼基因檢測來實現。
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