唐氏篩查高風險什麼意思
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唐氏篩查高風險説明胎兒患唐氏綜合徵的概率較高,一般需要進一步檢查確診。
唐氏篩查的結果一般分為三種:高風險、低風險和臨界風險三種。其中低風險説明檢查結果正常,胎兒患該種出生缺陷疾病的機率極低,不需要進一步檢查了。若果檢查結果顯示為高風險或和臨界風險,則説明胎兒有患病的機率,建議做無創DNA或羊水穿刺檢查,排查胎兒畸形。
唐氏篩查高風險胎兒一定患病嗎不一定。
唐氏篩查可以查出80%的先天愚兒,準確性並是很高,且檢查結果還容易受到很多因素的影響,如吸煙,糖尿病等,所以即便唐篩結果為高風險,準媽媽也不要太擔心,不要盲目引產,而是應繼續完成下一步檢查。因為高風險最後確診胎兒真正為唐氏綜合徵的比例並不高,往往在5%左右。
唐氏篩查高風險怎麼辦唐篩高風險的準媽媽,一般需要進一步做無創DNA或羊水穿刺檢查確診。
1、做無創DNA檢測
無創DNA屬於新興項目,它利用新一代DNA測序技術對母體血液中的胎兒遊離DNA片段進行測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息。其相比較於羊水穿刺而言沒有侵入性,更加安全,但是由於其費用高,技術先進等原因,沒有廣泛的開展起來。
2、做羊水穿刺檢查
羊水穿刺對於唐氏綜合徵的檢出率極高,準確度達到99%以上,但是作為一項侵入性檢查,羊水穿刺可能對孕婦及胎兒造成一定影響,甚至流產。所以,如無必要一般不建議孕婦做。
提醒:若經過上述檢查確診了胎兒染色體異常,一般建議孕婦終止妊娠。若能接受生育唐氏兒的後果,也可以繼續妊娠。
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